QuantiFERON-SARS-CoV-2
- За качествена оценка на Т-клетъчен имунен отговор на ниво CD4+ и CD8+
Характеристика
​- Базиран на водещата в света технология QuantiFERON IGRA
- Измерва Т-клетъчния отговор чрез откриване на количеството IFN-y, секретиран от CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитите след стимулация с антиген
- Завършва картината на имунния отговор към SARS-CoV-2
За повече информация, моля свържете се с нас или посетете линка: QuantiFERON SARS-CoV-2 (qiagen.com)

Епидемиите от грип се случват всяка година през есенните и зимните месеци. Вирусите от тип А са обикновено по-разпространени от вирусите тип Б и са свързани с най-сериозните грипни епидемии.
Комбинираният бърз тест за антигени COVID-19 и грип А+Б от назофарингеален сектер, е бърз хроматографски анализ за качествено откриване на антигени на вируса на SARS-CoV-2, грип А+Б.
Пробата се взема от носен секрет за установяване на вида на инфекцията при сходните симптоми, които изискват различно лечение.
Резултатът се разчита след 15-тата минута, но не по-късно от 20-тата минута.
Точност: 95%
Произход: САЩ

HbA1c - вече възможен, количествен резултат за по-малко от 6 минути.
Апаратът за бърза диагностика QuickRead go е сравним със стандартните лабораторни резултати, според публикувани данни.

Нашата технология произвежда хидроксилни радикали (OH·) на ниво тропосфера, по същия начин, както е в природата (~ 107 molecules/cm3), което води до естествено пречистване на въздуха и е напълно безвредно за човека.
Ефективен срещу: Noravirus; Aspergillus; MRSA; E. coli; грип (включително H1N1).
Новите проучвания показват, че AERTE технологията е ефективна и срещу Новия коронавирус COVID-19.

Резултат в рамките на 10 минути.

Чувствителност за IgG: 100%
Специфичност за IgG: 98.0%
Точност IgG: 98.6%
Чувствителност за IgM: 85.0%
Специфичност за IgM: 96.0%
Точност IgM: 92.9%

Кръстосана реакция: След проведени изследвания с anti-influenza A virus, anti-influenza B virus, anti-RSV, anti-Adenovirus, HBsAg, anti-Syphilis, anti-H. Pylori, anti-HIV и anti-HCV позитивни проби, резултатите показват липса на кръстосана реакция.
Проведени са тестове и за интерфериращи субстанции.

Продуктът притежава Декларация за съответствие с CE-IVD марка от производителя и прилага следните стандарти: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2012, EN 13975:2003, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 13612:2002/AC:2002, EN ISO 17511:2003, EN ISO 23640:2015, EN 13641:2002, EN ISO 15223-1:2016.

ACRO 2019-nCoV IgG/IgM, бърз, касетъчен тест, за цяла кръв (периферна)/серум/плазма.
Информация, според Инструкциите за употреба от производителя:

Резултат в рамките на 10 минути.

Чувствителност за IgG: 100%
Специфичност за IgG: 98.0%
Точност IgG: 98.6%
Чувствителност за IgM: 85.0%
Специфичност за IgM: 96.0%
Точност IgM: 92.9%