Синмед България ООД е създадена през 2018 година с предмет на дейност търговия с медицинска апаратура и консумативи. Нашите партньори са водещи европейски компании в областта на ин витро диагностиката. ​

Синмед България ООД е ексклузивен представител за България на продуктите и услугите на QIAGEN GmbH. ​QIAGEN е компания, имаща над 50 000 клиенти по целия свят, като всички те търсят прозрения от градивните елементи на живота - ДНК, РНК, протеини. 
Компанията предоставя решения за молекулярна in vitro диагностика от ново поколение, като така променя начина, по които се откриват и лекуват заболявания, опазва общественото здраве и развива науката.
QIAGEN е и лидер на пазара в изследването на латентна и активна форма на туберкулоза, предоставяйки най-точният тест за туберкулозна инфекция - QuantiFERON®-TB Gold Plus.

Синмед България ООД предоставя и цялостно point-of-care решение, предназначено за първичната медицинска практика.





Бърз тест за Новия коронавирус COVID-19
ACRO 2019-nCoV IgG/IgM, бърз, касетъчен тест, за цяла кръв (периферна)/серум/плазма.
ACRO 2019-nCoV IgG/IgM е бърз хроматографски  имунологичен тест за качествено определяне на IgG/IgM антитела на 2019-nCoV в цяла кръв (периферна)/серум/плазма.
Информация, според Инструкциите за употреба на производителя:
Резултатът се отчита след 10 минути. Опаковка по 25 теста.

Чувствителност за IgG: 100%
Специфичност за IgG: 98.0%
Точност IgG: 98.6%

Чувствителност за IgM: 85.0%
Специфичност за IgM: 96.0%
Точност IgM: 92.9%

След проведени изследвания с anti-influenza A virus, anti-influenza B virus, anti-RSV, anti-Adenovirus, HBsAg, anti-Syphilis, anti-H. Pylori, anti-HIV и anti-HCV позитивни проби, резултатите показват липса на кръстосана реакция. Проведени са тестове и за интерфериращи субстанции.

Продуктът притежава Декларация за съответствие с CE-IVD марка от производителя и прилага следните стандарти: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2012, EN 13975:2003, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 13612:2002/AC:2002, EN ISO 17511:2003, EN ISO 23640:2015, EN 13641:2002, EN ISO 15223-1:2016.

Произход: САЩ, с оторизиран представител за ЕС.

За повече информация, моля свържете се с нас.
AERTE - в борбата срещу Новия коронавирус COVID-19
AERTE - в борбата срещу Новия коронавирус COVID-19

Нашата технология произвежда хидроксилни радикали (OH·) на ниво тропосфера, по същия начин, както е в природата (~ 107 molecules/cm3), което води до естествено пречистване на въздуха и е напълно безвредно за човека.
Ефективен срещу: Noravirus; Aspergillus; MRSA; E. coli; грип (включително H1N1).
Новите проучвания показват, че AERTE технологията е ефективна и срещу Новия коронавирус COVID-19.

Бърз IgG/IgM тест за Новия коронавирус COVID-19
Бърз IgG/IgM тест за Новия коронавирус COVID-19

Резултат в рамките на 10 минути.

Чувствителност за IgG: 100%
Специфичност за IgG: 98.0%
Точност IgG: 98.6%
Чувствителност за IgM: 85.0%
Специфичност за IgM: 96.0%
Точност IgM: 92.9%

Кръстосана реакция: След проведени изследвания с anti-influenza A virus, anti-influenza B virus, anti-RSV, anti-Adenovirus, HBsAg, anti-Syphilis, anti-H. Pylori, anti-HIV и anti-HCV позитивни проби, резултатите показват липса на кръстосана реакция.
Проведени са тестове и за интерфериращи субстанции.

Продуктът притежава Декларация за съответствие с CE-IVD марка от производителя и прилага следните стандарти: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2012, EN 13975:2003, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 13612:2002/AC:2002, EN ISO 17511:2003, EN ISO 23640:2015, EN 13641:2002, EN ISO 15223-1:2016.

Бърз IgG/IgM за Новия коронавирус COVID-19
Бърз IgG/IgM за Новия коронавирус COVID-19

ACRO 2019-nCoV IgG/IgM, бърз, касетъчен тест, за цяла кръв (периферна)/серум/плазма.
Информация, според Инструкциите за употреба от производителя:

Резултат в рамките на 10 минути.

Чувствителност за IgG: 100%
Специфичност за IgG: 98.0%
Точност IgG: 98.6%
Чувствителност за IgM: 85.0%
Специфичност за IgM: 96.0%
Точност IgM: 92.9%